原发性无精症为什么？西安莲湖生殖男科医院医生介绍，无精子症是男性不育的一种，其临床常可分为梗阻性无精子症和非梗阻性无精子症，在非梗阻性无精子症中原发性无精子症是较为常见的一种。原发性无精子症或称为先天性因素所致的无精子症。

原发性无精子症的主要原因有以下几个方面：

双侧隐睾未能及时治疗，先天性无睾丸等均会出现无精子症。

对于原发性无精子症来说，由于其病因较为复杂，因此，目前即使找到了具体病因，针对其治疗目前也没有根本的治疗方法。因此对于广大无精子患者要依据专业医生的具体指导进行科学就医。

了解更多关于“无精症”的问题，可以咨询我们西安莲湖生殖男科医院在线医生

染色体异常所致的原发性无精子症

依据专业报道，染色体异常在男性不育中的发病率约为4%-5%，而在正常男性中的发病率会更低只有0.5-0.7%。针对无精子患者来说约有11.9-15%是染色体异常引起的，并且常见的染色体异常是47，XXY，如可氏综合征登。另外，21三体，8三体及XYY综合症都会出现不同程度的睾丸生精功能障碍。据研究报道，Y染色体长臂在精子发生中起重要的作用。在Y染色体中其长臂1区1带即Yq11缺失总是表现为无精子症或严重的少弱精子症，因此目前公认的Yq11为精子发生的基因位点。Yq11突变率在原发性无精子症中约占男性不育人群的5-20%。Yq11上的基因突变后阻滞了精子发生的基因表达，从而引起无精子症。

另外，常染色体和性染色体的某个基因位点发生易位，次减数分裂期间性染色体稳定性被破坏等，都会影响精子的发生，甚至引起无精子症。

生精细胞染色体异常

在核型正常的无精子症患者中，大多数初级精母细胞阶段生精阻滞是由次减数分裂出现异常所致的。在次减数分裂的过程中，同源染色体要进行联合、交叉和交换等一系列变化，此过程发生差错如不联合，同源染色体异常配对，异常联会复合物，配对染色体解联会，染色体交叉和二价染色体数量异常，以及环状染色体等均能对减数分裂和精子发生造成严重影响。

西安莲湖生殖男科医院是经西安市卫生局正式批准的西安现代化专业男科医院。医院与美国性学研究会、美国辉瑞公司、日本松林会社、法国梅里埃等科研机构和国内多家专业医疗机构强强合作、技术交流，斥巨资引进国内外高、精、尖男科诊疗设备，同时聘请一大批资深男科医学医生，秉承严谨求实的科学态度和诚信求精的行医宗旨，全心致力于男科疾病的研究与治疗，在西安率先成立了前列腺疾病区 、生理功能障碍区 、泌尿生殖感染区、生殖整形专区 、不孕不育专区 、性心理咨询区六大医学专区，集预防、保健、治疗、研究、康复于一体，真正做到“ 专科、专病、专治 ”。

若您还有其它疑问，可直接拨打咨询电话：029-88772556或直接咨询在线医生，祝您早日康复!西安莲湖生殖男科医院医生提醒：发现男科问题，须引起高度重视不要耽误，影响家庭幸福，选择正规专业的医院，进行全面的检查，确定适合的治疗方案，并请技术过硬，经验丰富的医生操作才更有保障。